Fundatia Piticot!

Doneaza catre Fundatia pentru copii PITICOT!

www.Miki-Mini.ro are un parteneriat de colaborare cu Fundatia Piticot din Oradea. In cazul in care doriti sa ajutati copiii aflati in suferinta, o puteti face cu 1% din valoarea comenzilor pe care le lansati la noi pe site.

Adina Surgiu, o fetita curajoasa care la cei 5 anisori ai sai lupta cu indarjire sa fie un copil normal. Un suflet mic cu probleme mar ice are nevoie de sprijinul Fundatiei noastre pentru a merge mai departe. Cu toate ca problemele au inceput inca de la nastere gaseste puterea de a-ti oferi un zambet larg, incurajator.

Prietena noastra a venit pe lume in Botosani in urma unei sarcini mentinute cu tratament, nascuta la termen pe cale naturala. Nasterea a fost laborioasa , iar copilul a necesitat oxigenoterapie 48 de ore. S-a externat cu un icter intens si o mare agitatie psihomotorie.
A fost mereu urmarita de medicul pediatru si de parinti, care au observat nereguli in dezvoltarea psihomotorie: plangea (apparent) fara motiv, lua puncte fixe, lentitudine in miscari si chiar lipsa unor achizitii motorii: nu se rostogolea, nu statea in sezut, nu pasea.

La 10 luni a inceput sedintele de kinetoterapie si masaj iar la 1 an si 2 luni s-a inceput administrarea de tratament medicamentos, fiind internata la spitalul Sfanta Maria din Iasi, cu diagnosticul Encefalopatie Cronica Infantila. La 1 an si jumatate I s-a facut un CT la cerere care a evidentiat: minima atrofie corticala, hidrocefalie inactiva si ventricul supranumerar. La 2 ani este internata la Clinica de Neuropsihiatrie Pediatrica Targu Mures, cu un complex de diagnostice si unde in urma investigatiilor s-a aflat ca are o infectie cronica a sistemului nervos central cu CITOMEGALOVIRUS urmand o schema de tratamentcu rezultate favorabile. In prezent Adina beneficiaza de gimnastica medicala si de tratament medicamentos la recomandarea medicilor din Botosani si Tg. Mures.

La 3 ani si jumatate fetita ajunge in Turcia, unde au loc o Terapie cu Ajutorul Delfinilor, in urma careia s-au vazut progrese deosebite: merge mai bine si pe distante mai lungi(trebuia transportata in carut ori in brate), face asocieri,rosteste multe cuvinte bisilabice,chiar si fraze din 2 cuvinte, isi spune virsta, numele, numara pina la 5, recunoaste culorile si animalele.De un real ajutor i-ar fi repetarea acestei terapii pina la obtinerea rezultatelor dorite: sa mearga la o scoala normala si sa fie capabila sa se descurce singura. In urma cautarilor,parintii au gasit un centru in UNGARIA : PETO INSTITUTE OF CONDUCTIVE EDUCATION, care are acelasi scop cu al lor: COPILUL SA DEVINA INDEPENDENT DE CEI DIN JUR.

S-au trimis documente,specialistii au studiat dosarul si au acceptat-o pe ADINA in programul lor de recuperare incepand cu 21 septembrie 2009 – 15 octombrie 2009. Costul unei sedinte este 48 euro si cazarea se plateste separat,la fel transportul si hrana. S-a reusit strangerea a 800 de euro,iar fetitei ii trebuie 2000 de euro,deci au pierdut programarea. Adina este programata si la o noua serie de terapie cu ajutorul delfinilor ,care costa in jur de 4000 €,insa posibilitatile materiale sint minime : mama asistent personal,iar tatal muncitor la o fabrica de incaltaminte si cu greu fac fata cheltuielilor de intretinere si tratamentului de care copilul beneficiaza in tara.

Cu ajutorul Dumneavoastra ii putem oferi acestei micute dreptul la o viata normala. Sa ne deschidem inima catre acest copil greu incercat de boala si sa-i redam speranta unei vieti frumoase.

Luca este un baietel adus pe lume pe 25.11.2008 in Buzau, in urma unei nasteri prin cezariana cu o greutate de 4200g. Parintii si-au dorit din tot sufletul acest copil si i-au asteptat venirea cu nerabdare. La nastere insa au primit o veste ce le-a spulberat bucuria, copilul se nascuse cu o malformatie congenitala la coloana numita scolioza toraco cervicala.

Dupa acest diagnostic au urmat nopti nedormite, pline de ingrijorare si disperare pentru sotii Gontescu. Au luat drumul catre Capitala cu speranta ca totul se va rezolva. Acolo I s-au facut copilului tratamente cu corset si kinetoterapie la Spitalul Marie Curie. Cu toate acestea doar o operatie la coloana il mai poate salva pentru a evita ajungerea la o insuficienta respiratory. Operatia consta in implantarea unui dispozitiv numit VEPTR, adus din Elvetia si care ar costa 40.000 de Euro. Luca are nevoie de operatie pana la varsta de 2 ani, acum avand 1 an si 7 luni.

Facem Apel catre toti aceia dintre dumneavoastra care au posibilitatea de a ajuta acest ingeras, cu speranta ca va veti deschide sufletele si vom pune mana de la mana pentru a-I oferi un pas spre viitor micutului Luca. Mai sunt doar 5 luni!!!!

O fetita cu un chip curat, doi ochi mult prea blanzi, manute fine de bebelus si o dorinta de viata cum nu s-a mai vazut! Ea e Denisa, fetita care nu poate vorbi, de aceea l-a lasat pe PITICOT, un prieten bun, sa vorbeasca in numele ei…

La prima vedere, Denisa pare un copilas ca oricare altul vazut zi de zi in parcul din fata blocului sau pe strada alaturi de parinti. insa nu este deloc asa. Denisa e trista … Denisa nu poate vorbi, Denisa nu poate vedea, Denisa nu ne poate auzi. Denisa are probleme grave la inima!
Si toate acestea din cauza rubeolei din timpul sarcinii avute de mama sa. Iubirea si determinarea mamei sale, parasita fiind de tatal Denisei, i-a dat putere in tot acest timp, dorinta de viata, speranta si incredere!
Voiosia si optimismul fetitei depaseste scepticismul medicilor curanti.
Denisa traieste, Denisa se va face bine cu ajutorul lui PITICOT, cu ajutorul nostru a tuturor semenilor sai!

Din punct de vedere medical acest fapt este realizabil printr-o operatie urgenta la inima in strainatate, urmata apoi de aplicarea unui dispozitiv de auz personalizat in Romania si in cele din urma prin intermediul unei operatii de cataracta!

Toate aceste interventii depasesc posibilitatile de ordin financiar ale familiei Denisei, fiind vorba de aproximativ 50.000 Euro!

Deschide-ti inima si aminteste-ti ca ai fost un copil care a vazut, a auzit, a vorbit, ai fost un copil altfel decat Denisa! Da-i si ei sansa sa vada, sa auda, sa vorbeasca!

Denisa nu are timp de asteptat, cazul ei reprezinta o urgenta maxima ce necesita rezolvare IMEDIATA!

Cei interesati pot deasemenea sa doneze prin telefon la urmatoarele numere din reteaua Romtelecom: 0900 900 160 – 10 euro/apel si 0900 900 163 – 3 euro/apel.
Parteneri

Asociatia PITICOT multumeste tuturor partenerilor care ajuta la rezolvarea cazului Denisei. Doar cu sprijinul acestora reusim sa facem ceva pentru aceasta fetita care tanjeste sa fie ca toti ceilalti copiii, sa fie inteleasa si sa se poata juca alaturi de ceilalti copii de varsta ei.

Radu Bragadireanu este un bebelus de 4 luni care s-a nascut cu o tumora masiva cranio-maxilo-faciala care ii cuprinde obrazul, mastioda, perforeaza cutia craniana si se intinde pana in gurita, impiedicandu-l sa respire sis a inghita. De la nastere, Radu se afla in sectia de terapie intensive a Spitalui Marie Curie din Bucuresti. Medici de aici i-au facut o traheostoma, astfel ca poate respire fara aparate, iar de hranirea se face prin gavaj.

Imediat dupa nastere I s-a facut examenul cu computer tomograful, constatand ca datorita amplorii si amplasarii tumorii, nu poate fi operat in tara, iar parintilor li s-a recomandat sa gaseasca o clinica in strainatate.

Ulterior, la o clinica private I s-a facut lui Raducu si un examen RMN. In prima luna de la spitalizare I s-a efectuat si o biopsie in urma careia medicii au pus diagnosticul de gliom nasal, aducandu-le la cunostinta parintilor ca desi tumora este benigna, va fi foarte dificil in a se gasi pe cineva care sa efectieze interventia, intr-ucat la Organizatia Mondiala a Sanatatii s-au raportat cca 50 de cazuri din 1850, si pana in prezent neexistand practic experienta in domeniu.

Parintii au facut demersuri la Casa de Asigurari, intocmind intreg dosarul pentru obtinerea facilitatii de folosire a “minunatului” Formular E112.

S-a apelat la mai multe clinici din Europa, dar parintii au fost refuzati pe considerentul ca Romania a ramas restanta la plata datoriilor catre Clinicile si Spitalele din strainatate, iar acestea din urma refuzand sa mai ofere servicii medicale pentru pacientii din Romania prin acest formular.

In final, Spitalul Universitar din Zurich, este dispus a prelua cazul lui Radu, deoarece au mai operat pacienti cu diagnostic similar. Marea problema este faptul ca costurile se ridica la sume mari, iar Radu are nevoie URGENTA de aceasta interventie chirurgicala, deoarece viata lui depinde de aceasta pentru a putea fi hranit corespunzator si pentru a putea sta acasa langa parintii sai, si n u prin spitale continuu.
Costurile initiale se ridica la suma de 20.000 EURO.

Radu, acest pui de om, are nevoie de sprijinul nostru, al tuturor pentru a avea sansa la viata!

In urma cu 13 ani, la nastere Sebastian a fost ajutat sa vina pe lume cu ajutorul forcepsului deoarece copilul prezenta semne de suferinta aceasta interventie era unica sansa sa ramana in viata. In loc sa il protejeze, acest instrument i-a zdrobit o parte din creier si nesemnalarea erorii medicale la timp de catre medici a dus la aceste probleme deosebit de grave. Pana la 8 luni Sebastian s-a dezvoltat normal, insa de la aceasta varsta a inceput calvarul atat pentru baiat cat si pentru mama acestuia, Carmen Vladica, unica lui sansa de supravietuire. Au urmat o serie de drumuri in China, transplant de celule STEM, operatii la picioare si multe alte interventii recuperatorii vreme de 12 ani. Dupa toti acesti ani, mama baiatului inca mai are putere sa zambeasca si sa spere ca Sebastian va fi normal intr-o buna zi.

Momentan Sebastian nu poate sa umble, mainile si picioarele sufera de un nivel ridicat al spasticitatii, iar reactiile sale sunt foarte intarziate si anormale. Tot din cauza procedurii aplicate la nastere Sebastian nu poate exprima in cuvinte ceea ce simte, singurele lui reactii fiind exprimate prin scancete si plansete precum ale unui bebelus nou nascut.

In urma transplantului de celule STEM, se pot vedea imbunatatiri ale starii lui Sebastian, dar cu toate acestea este nevoie in continuare de rabdare, dragoste si multi bani din partea mamei acestuia. Ar trebui sa ne gandim cu totii ca poate la un moment dat vom avea sansa sa ne nastem din nou…Sebastian are acum aceasta sansa gratie transplantului de celule STEM.

Noi putem imbunatati rezultatele prin achizitionarea aparatului MOTOmed VIVA2, in valoare de 5000 Euro. Ajutorul fiecaruia dintre noi poate face minuni in viata lui Sebastian, poate reda zambetul si fericirea unei mame prinsa in ghearele durerii de mai bine de 10 ani.

Suntem oameni si impreuna putem ridica greutati de pe umerii mult prea apasati ai semenilor nostri…Sebastian are o noua sansa prin noi! Haideti sa nu fim pasivi, un copil are nevoie de noi. Spuneti DA lui Sebastian! Acordati-i o sansa.